Oxfendazole là một loại thuốc chống giun benzimidazole phổ rộng. Công dụng chính của nó là bảo vệ gia súc chống lại giun tròn, giun và giun kim. Oxfendazole là chất chuyển hóa sulfoxide của fenbendazole.

QR-333 đã được nghiên cứu như là một điều trị cho bệnh thần kinh ngoại biên tiểu đường. QR-333 là một hợp chất hoạt động dựa trên chất dinh dưỡng tập trung và tiêu chuẩn được sử dụng trong một loại kem bôi được thiết kế để giảm căng thẳng oxy hóa và điều trị các triệu chứng của bệnh lý thần kinh ngoại biên tiểu đường, một rối loạn thần kinh có thể dẫn đến tê, loét da, đau liên tục hoặc cực kỳ nhạy cảm với kích thích .

Pegamotecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư dạ dày, Sarcoma, mô mềm và ung thư dạ dày thực quản.

Pegvaliase là một enzyme phenylalanine ammonia lyase (PAL) tái tổ hợp có nguồn gốc từ _Anabaena variabilis_ chuyển đổi phenylalanine thành ammonia và _trans_-cinnamic acid [A33284]. Cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt pegvaliase-pqpz vào tháng 5 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh phenylketon niệu (PKU). Phenylketon niệu là một rối loạn lặn tự phát hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) [A33284] và ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 đến 15.000 người ở Hoa Kỳ [L2925]. Thiếu PAH và không có khả năng phân hủy axit amin phenylalanine (Phe) dẫn đến tăng nồng độ phenylalanine trong máu và tích lũy chất độc thần kinh Phe trong não, gây ra khuyết tật trí tuệ, phát triển thần kinh và tâm thần mãn tính nếu không được điều trị [A33284]. Những người bị PKU cũng cần phải có chế độ ăn kiêng hạn chế nghiêm ngặt vì Phe có trong thực phẩm và các sản phẩm có chất làm ngọt cường độ cao [L2925]. Mục tiêu chính của điều trị PKU suốt đời, theo khuyến cáo của hướng dẫn của Trường Đại học Di truyền và Y học Hoa Kỳ (ACMG), là duy trì nồng độ Phe trong máu trong khoảng từ 120 Muffmol / L đến 3690 Muffmol / L [A33286]. Pegvaliase-pqpz, hoặc PEGylated pegvaliase, được sử dụng như một liệu pháp thay thế enzyme mới và được bán trên thị trường dưới dạng Palynziq để tiêm dưới da. Đó là lợi thế so với các liệu pháp quản lý hiện có cho PKU, chẳng hạn như [DB00360], không hiệu quả đối với nhiều bệnh nhân do các vấn đề tuân thủ lâu dài hoặc tác dụng hạ Phe không đủ [A33284]. Sự hiện diện của một nửa PEG trong pegvaliase-pqpz cho phép giảm đáp ứng miễn dịch và cải thiện sự ổn định dược lực học [A33284].

Phèn kali được FDA coi là chất an toàn (GRAS) được công nhận. [L1070] Đây là một loại muối vô cơ, còn được gọi là kali nhôm sunfat với công thức AlK (SO4) 2 được sản xuất chủ yếu ở dạng dodecahydrate ( AlK (SO4) 2 * 12H2O). Phèn kali được hình thành bởi các tinh thể lớn, trong suốt được sử dụng trong các sản phẩm khác nhau như thực phẩm hoặc thuốc làm chất đệm, trung hòa hoặc tạo thành tác nhân. [T60]

Chiết xuất dị ứng cá rô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]

Pralnacasan là một loại thuốc pro-sinh khả dụng bằng đường uống của một chất ức chế mạnh, không peptide của enzyme chuyển đổi interleukin-1beta (ICE).

Polysilicon-15 là một chất hấp thụ UVB dựa trên silicone [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Hợp chất này là một chất lỏng nhớt không màu đến màu vàng nhạt, hòa tan trong dung môi hữu cơ có độ phân cực trung bình và không hòa tan trong nước [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Nó là bộ lọc UVB polyme đầu tiên bao gồm các nhiễm sắc thể gắn vào xương sống silicon [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Khi được bao gồm trong nhiều loại dầu gội, dầu xả hoặc keo xịt tóc khác, hợp chất cũng có chức năng như một chất ổn định quang hiệu quả của sản phẩm [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Povidone iodine (Povidon iod).

Loại thuốc

Thuốc sát khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Cồn thuốc 10%, bình 500 ml.
• Bột phun xịt khí dung 2,5% (kl/kl), bình 100 ml. Thuốc súc miệng 1%, lọ 250 ml.
• Mỡ 10% (kl/kl), tuýp 20 g và 80 g.
• Dung dịch dùng ngoài da 7,5%, lọ nhựa 250 ml. Nước gội đầu 4%, lọ nhựa 250 ml.
• Dung dịch rửa âm đạo 10%, lọ nhựa 250 ml. Gel bôi âm đạo 10% (kl/kl), lọ 80 g.
• Viên đặt âm đạo 200 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxycodone

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg.
• Viên nang cứng: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch tiêm truyền Oxycodone 10 mg/ml.

Prexasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của mCRPC, bệnh bạch cầu, Neoplasm, BREAST CANCER và Ung thư buồng trứng, trong số những người khác.